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桐城怀孕建档除了查血常规外还要检查尿常规、血型、肝炎、梅毒、艾滋病、肝肾功能、血糖、血脂、心电图、甲状腺功能、优生十项等等。因为怀孕建卡的时候要做一次全面的检查，所以项目非常多，要提前做好准备。一般在怀孕十二周，也就是三个月的时候就可以去医院建档了，先是带上相关材料去社区医院建小卡，然后再去准备生产的医院建大卡。这个怀孕建档顺序是不能乱的，先建了小卡之后才能建大卡。

一般来说，孕妇建档当天就是做的第一次产检。这次检查的项目很多，确切的说是一次综合性的检查，如果各项检查合格，医生就可以建档了。因此，在做检查的时候，孕妇需要做好充分的准备，以确保检查结果的准确性。在检查前天晚上，要吃的清淡一些，抽血当天要空腹，这一点很重要。

建档的主要目的是为了以后每次产检的结果都能够记录下来，这些对孕妇和胎儿是有用的。对医生来说也能够很方便的了解孕妇的情况。孕妇建档的具体流程如下：

1.准备证件：身份证、医保卡、准生证的原件及复印件、生育保险证的原件及复印件、围产证、赔偿证和怀孕后进行的一系列检查的化验单、B超单据等等；

2.提交资料建档：去医院提交准备好的证件，填写资料并缴其费用后，即可拿到孕妇病例、产检挂号单和口腔检查挂号单等资料；

3.进行产前检查：一般都会进行一些基础检查，比如体重、血压等等；之后会进行一些专业检查，比如血常规、尿常规、胎心监护和彩超等。

1号染色体多态性自然生育是有50%可能会遗传给下一代的，像这种情况更建议做三代试管婴儿规避。因为1号染色体多态性如果遗传给下一代后果是很严重的，可能会导致孩子出现复杂性先天性心脏病、特殊面容、记忆障碍、失语、执行功能障碍等，所以大家一定要重视，不要抱着侥幸心理选择自然生育。

1号染色体是人类基因染色体里数最大的一条，如果基因异常1号染色体会引起胎儿多发畸形和某些先天性疾病，甚至导致死亡。发生染色体异常的原因有很多有很多，可能有本身基因有关，也可能与环境有关。下面就为大家具体介绍1号染色体多态性是否会遗传：

1.自然怀孕1号染色体多态性遗传给下一代的概率是50%，且染色体的核型是终生不会变的；

2.染色体1号多态是非常要紧严重的，因为染色体1号身体患有一定的感染性的细胞；

3.如果1号染色体异常，有可能生下来的孩子会智力低下，发育会很迟缓，头部可能会有畸形等。

1-23号染色体异常解读

染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体，而人类的体细胞内有23对染色体，不同染色携带的基因是不同的，而这些染色体都可能会发生异常，下面就为大家具体解读1-23号染色体出现异常后的危害、影响、是否能小孩等等。

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1号染色体2号染色体3号染色体4号染色体5号染色体6号染色体7号染色体8号染色体9号染色体10号染色体11号染色体12号染色体13号染色体14号染色体15号染色体16号染色体17号染色体18号染色体19号染色体20号染色体21号染色体22号染色体23号染色体

近些年，随着新生人口的降低，国家放开了三胎政策，这个政策让很多人开始跃跃欲试，想拼个二胎或者三胎。但是由于年龄或者其他身体条件，无法自然怀孕，这个时候，试管婴儿就可以很好的帮助大家解决问题。

目前常见的试管技术是二代试管和三代试管，很多人就很迷茫，二代试管和三代试管有什么区别呢？

二代试管婴儿（ICSI）：卵细胞浆内单精子注射，是将单个精子通过显微注射的方法注入卵母细胞浆内，从而是使精子和卵母细胞被动结合受精，形成受精卵并进行胚胎移植，达到妊娠的目的。

【二代试管适应症】

1、严重的少弱畸精子症；

2、不可逆的梗阻性无精子症；

3、生精功能障碍（排除遗传缺陷疾病所致）；

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4、免疫性不育；

5、常规试管婴儿受精失败，或受精率极低；

6、精子顶体异常等情况者。

三代试管婴儿（PGD）：植入前胚胎遗传学诊断指从体外受精的胚胎取部分细胞进行基因检测，排除致病基因的胚胎后才移植。

【三代试管适应症】

1、染色体数目或结构异常的患者；

2、夫妻一方为性连锁遗产病的携带者（例如血友病、假肥大性肌营养不良）；

3、可进行基因诊断的单基因病患者或者携带者等。

三代试管辅助生殖技术的禁忌症：

1、男女任何一方患有严重的精神疾患、泌尿生殖系统急性感染、性传播疾病；

2、患有《母婴保健法》规定的不宜生育且目前无法进行产前诊断或胚胎植入前遗传学诊断的遗传性疾病；

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3、夫妻任何一方具有吸毒等严重不良嗜好；

4、夫妻任何一方接触致畸量的射线、毒物、药物并处于作用期；

5、女方子宫不具备妊娠功能或严重躯体疾病不能承受妊娠或有IVF-ET其他禁忌症的夫妇。

以上就是二代试管和三代试管的区别，大家可以根据自己的情况正对性的选择。

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